Дородовое определение пола ребенка в сочи

Это у нас в крови

Интервью директора ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. В.И. Кулакова Минздрава России академика РАН Сухих Геннадия Тихоновича Российской газете

Западные врачи официально рекомендовали всем беременным женщинам сдавать кровь на анализ ДНК. Новый тест может выявить у будущего ребенка синдром Дауна и другие генетические болезни. Доступны ли такие технологии в России? Кто в зоне особого риска? Что делать, если прогноз неутешительный? Об этом РГ беседует с директором Научного центра акушерства, гинекологии и перинатологии имени Кулакова академиком РАН Геннадием Сухих.

Геннадий Тихонович, от достижений врачей и ученых захватывает дух: дети могут родиться после пересадки яичников, матки и даже от трех родителей, внедряются ДНК-тесты для беременных. Куда эти технологии нас приведут?

Геннадий Сухих: 29 лет назад в России родился первый ребенок по программе ЭКО. За это время мы достигли колоссальных успехов в молекулярной биологии и генетике. И сегодня, прежде чем перенести эмбрион в матку, мы изучаем его ДНК. Бывает, что из восьми оплодотворенных яйцеклеток получается только два здоровых эмбриона. У остальных - хромосомные нарушения. Первого мы пересаживаем женщине, а второго криоконсервируем на случай, если она захочет еще ребенка. Да, таким образом мы вмешиваемся в естественный ход вещей. Но цель всего этого - здоровые дети и здоровые семьи. Это высшая цель.

Тест для беременных, о котором вы говорите, это не отбор по ДНК , а достижение, благодаря которому в дородовой - пренатальной - диагностике сейчас на наших глазах происходит революция. Еще 10 лет назад было трудно представить, что мы сможем по крови матери надежно выявлять такие генетические нарушения плода, как синдром Дауна. Это казалось фантастикой, а сейчас доступно в нашем центре.


А какие генетические заболевания врачи могут выявить уже во время беременности по крови матери?

Геннадий Сухих: Есть два типа хромосомных нарушений. Первый - это поломки в отдельных генах. Их тысячи. К счастью, большинство из них редки, и диагностика таких мутаций у плода по крови матери - это по-прежнему крайне сложная задача, над которой бьются ученые-генетики. А второй тип патологий - когда все хромосомы нормальные, но нарушено их число. Например, не 46, как должно быть, а 47. Из-за таких нарушений и рождаются дети с синдромами Дауна, Эдвардса, Патау. Такие патологии мы научились эффективно выявлять уже начиная с 10-й недели беременности.

Если коротко, из плазмы крови матери выделяется так называемая внеклеточная ДНК, содержащая фрагменты ДНК ребенка. Затем она расшифровывается с помощью новейшего метода - высокопроизводительного секвенирования. Чтобы получить достоверный результат, нужно прочитать примерно 5 миллионов фрагментов ДНК.

Недавно Американская коллегия акушеров и гинекологов рекомендовала этот тест абсолютно всем беременным женщинам. Почему?

Геннадий Сухих: Сейчас для пренатального скрининга синдрома Дауна широко используют стандартные биохимические тесты и УЗИ. Если во время скрининга возникает подозрение на болезнь, женщину направляют на более глубокое инвазивное обследование - берут на анализ биопсию хориона, околоплодную жидкость или пуповинную кровь. Такое вмешательство несет пусть незначительные (около 0,3%), но не нулевые риски потери беременности. А в результате из 100 заподозренных случаев подтверждаются один-два. Представляете, сколько женщин мы подвергаем напрасному риску?

Другая сторона медали : девушки, зная о том, как часто ошибаются тесты, просто не соглашаются на более глубокое обследование, боятся выкидыша. А в итоге рождается ребенок с патологией.

Если биохимический тест заменить ДНК-скринингом, точность которого около 99 процентов, все эти проблемы отпадут. На глубокое обследование пойдут только те женщины, которым это действительно нужно. Но совсем без него не обойтись: 100-процентный результат дадут только инвазивные методы.

Именно это и предлагают американские врачи в своих клинических рекомендациях. Европа, Китай также внедряют неинвазивный пренатальный ДНК-скрининг в широкую медицинскую практику. В Голландии это делается на уровне государственных клиник.

Мы стараемся не отставать. Пока в России ДНК-скрининг официально не признан минздравом, его нет в официальных списках клинических методов диагностики. Чтобы исправить эту ситуацию, мы готовим клинические рекомендации, которые планируем представить в минздрав в сентябре. Там прописано, как проводить ДНК-скрининг, какие есть риски, какие показания, эффективность. Все основано как на международных данных, так и на исследовании, проводившемся в нашем Центре. В нем участвовали 200 женщин с высоким риском хромосомных нарушений плода, обратившихся за пренатальной инвазивной диагностикой. Надеюсь, рекомендации будут одобрены.


И сколько такое исследование стоит?

Геннадий Сухих: В Америке - 500-1000 долларов. У нас - около 35 тысяч рублей. Для большинства ДНК-скрининг пока недоступен. И не только из-за цены. Нужны специальное оборудование и сложный биоинформатический анализ. Лаборатории, где такие тесты проводят, в мире можно пересчитать по пальцам. Но я уверен, что уже через несколько лет эта технология станет рутиной, и цена существенно снизится. Скорее всего, ДНК-скрининг и у нас, и в других странах войдет в государственные программы.

Кто в зоне риска? И что делать, если прогноз оказался неутешительным?

Геннадий Сухих: Чем старше женщина, тем больше вероятность нарушения числа хромосом у эмбриона. До 30 лет эта вероятность примерно пять процентов. А после 35 лет она растет в геометрической прогрессии. К 40 годам это уже 35 процентов. Чаще всего, когда плод развивается с неправильным числом хромосом, происходит выкидыш. Но иногда дети все-таки рождаются с неизлечимыми заболеваниями. И если диагноз поставили до 22 недель беременности, у женщины есть выбор: оставить ребенка или нет.

В последние десятилетия наметились две перекрестные тенденции. С одной стороны, беременные женщины становятся старше, а значит, рисков патологии больше. С другой стороны, совершенствуются методы диагностики. И многие, узнав о диагнозе, прерывают беременность. Как следствие - число детей, рожденных с синдромом Дауна, держится пока примерно на одном уровне: где-то 1 ребенок на 700 новорожденных. Будем надеяться, что широкое внедрение ДНК-скрининга позволит переломить эту ситуацию.

А этическая сторона вопроса?

Геннадий Сухих: Но есть этическая проблема с ДНК-скринингом, которая не решена пока ни в одной стране. Уже на 10-й неделе беременности мы можем определить пол ребенка. А аборт без медицинских показаний можно делать до 12 недель. Тут уже возникает риск селекции по полу. В некоторых странах эта проблема стоит очень остро.

Ответы → Определение пола народными методами. Миф.

Определение пола будущего ребенка народными методами.

Пожалуй, самый распространенный признак того, что вас будет мальчик - это острая форма живота. Если смотреть на женщину сзади, то беременный животик не будет виден. А если живот круглый и как бы расползается в стороны- то родится дочка. Нужно отметить, что форму живота можно отметить примерно в третьем триместре беременности (после 24 недель).

Определить пол будущего ребенка некоторые знающие люди пытаются и по поведению малыша в утробе матери. Они говорят, что если ребенок ведет себя спокойно, значит внутри девочка. А если часто шевелится, пинается ногами и не дает поспать маме- внутри хулиган- мальчик.

Если беременная страдает токсикозом, то ждать стоит девочку. Если нет- то мальчика.

Если в период вынашивания у женщины появляются прыщи, опухает нос и выпадают волосы, то в скором времени родится дочь. Она как бы забирает красоту матери.

Если беременной очень часто хочется сесть мясные продукты - это верный признак того, что она вынашивает мальчика. А если тянет на сладкое- то девочку.

Определить пол ребенка народными методами можно и по возрасту будущих родителей. Если мужчина намного старше женщины - должен родиться мальчик. Ну а если женщина намного старше мужчины - обязательно родится девочка.

У меня по этому методу получается малочка ))) и на сладкое тянет и живота не видно. токсикоза нет, ничего нигде не выскочило )))

6 Сентября 2011 г.

Определение пола ребенка по обновлению крови.

Вот подробное описание метода который поможет определить пол ребенка по обновлению крови. Мужская кровь обновляется один раз в четыре года, а женская – один раз в три года. Но если у женщины отрицательный резус фактор, то тогда наоборот. У кого кровь будет «моложе», того пола ребенок и буде рожден. Ниже представлен простой пример, который определит пол ребенка по обновлению крови.
Начнем, определение пола ребенка у женщины 24 лет и у мужчины 26 лет по крови.
24/3 = 8
26/4 = 6,5
Из примера видно что, у мужчины кровь моложе поэтому родится мальчик.

1. у меня талия со спины была и перед родами, живот маленький, не расползался в бока (от вашей фигуры и конституции тела зависит, не работает эта примета)
2.спокойная была)
3.токсикоза ни дня не было (наличие токсикоза зависит от того, насколько быстро организм адаптируется к новому балансу гормонов)
4.кожа стала только лучше, чище, нос не опухал)
5.ела все! особых предпочтений не было
5.я старше мужа на 1.5 месяца)

Пренатальный скрининг

Пренатальное тестирование представляет собой метод обследования беременных женщин с целью дородового исследования плода на наличие врожденных аномалий и патологий развития ребенка. Пренатальный скрининг позволяет выявить у малыша риск формирования таких патологий как синдром Дауна (патология 21 хромосомы), синдром Эдвардса (анеупроидия 18 хромосомы), синдром Патау (патология 13 хромосомы), триплоидию, патологию половых хромосом (синдром Шерешевского-Тернера, синдром Клайнфельтера), а также определить пол будущего ребенка.

Медикал Он Груп предлагает своим пациентам новейшие методы неинвазивной пренатальной диагностики, позволяющие на ранних сроках беременности выявить с более чем 99% точностью хромосомные патологии плода, а также узнать пол будущего ребенка.

Показания к применению

Прохождение неинвазивного тестирования рекомендовано всем беременным женщинам, желающим быть уверенными в том, что их будущему ребенку не грозят хромосомные патологии.

Настоятельно рекомендовано прохождение пренатального скрининга в случаях, когда:

  1. по результатам УЗИ выявлен риск хромосомных патологий у плода;
  2. один из супругов имеет выявленное хромосомное заболевание;
  3. будущая мать старше 35 лет, а будущий отец – старше 40.

Неинвазивную диагностику можно проводить при одноплодной беременности, а также при беременности, полученной с помощью ЭКО и при суррогатном материнстве.

Этапы проведения пренатального скрининга

  • Забор образца крови из вены у беременной женщины.

Для проведения исследования необходимо несколько миллилитров венозной крови.

  • Выделение ДНК плода из крови матери.

Из полученного образца крови матери выделяют свободно циркулирующую ДНК и проводят ее анализ.

  • Проведение молекулярно-генетического тестирования на хромосомные патологии плода.
  • Определение возможного риска возникновения хромосомной патологии.

Точность теста составляет более 99% процентов.

  • Кроме того, по желанию родителей с помощью скрининга можно узнать пол будущего ребенка.

Результаты пренатального скрининга позволяют определить хромосомную аномалию на ранних сроках беременности и принять взвешенное решение по ведению беременности.

Знать, что будущему ребенку ничего не угрожает – естественное желание каждой беременной женщины. Пройдя генетическое пренатальное тестирование в «Медикал Он Груп», вы будете уверены в здоровье своего малыша.

Источники: http://www.ncagip.ru/news/3021.html, http://m.baby.ru/answers/pregnant/category-4718038/question-36443991/, http://medongroup-spb.ru/branches/genetika/screening/

Комментариев пока нет!

Ваше имя *
Ваш Email *

Сумма цифр внизу: код подтверждения

Меню

  • Анализы при беременности
  • Анемия при беременности
  • Базальная температура
  • Беременность на ранних сроках
  • Беременность после
  • Беременность через
  • Боли при беременности
  • Вес при беременности
  • Во время беременности
  • Во время родов
  • Волосы при беременности
  • Выделения при беременности
  • Герпес во время беременности
  • Гормоны у женщин
  • Грудное вскармливание
  • Климакс, менопауза
  • Матка при беременности
  • Месячные при беременности
  • Недели беременности
  • Определение пола ребенка
  • Первый прикорм ребенка
  • Перед родами
  • Плацента
  • После родов
  • Признаки беременности
  • Признаки родов
  • Растяжки при беременности
  • Токсикоз
  • Триместры беременности
  • УЗИ при беременности
  • Шевеления ребенка
  • Избранные статьи

    После овуляции когда наступает беременность

    Готовимся к прибавлению Каждой далее...

    Содержится ли пиве женские гормоны

    Пиво не содержит женских гормонов: далее...

    Какие первые выделения беременности

    Первые признаки беременности Все девушки наслышаны про далее...

    Задержка месячных 16 дней тест отрицательный

    Задержка месячных, тест отрицательный Изображение с далее...

    Слизистая пробка и схватки

    Мама Плюс: Предвестники родов: схватки, далее...

    Популярные статьи

    Интересно

    Ребенку 5 5 месяцев прикорм

    Прикорм ребенка 5 месяцев – как начинать вводить? Многих родителей интересует, как вводить прикорм в 5 месяцев. Ведь в этом...


    Прикрепление плаценты по задней стенке

    Журнал → Прикрепление плаценты по передней и задней стенке матки. В чём разница? Прикрепление плаценты по передней и задней стенке матки. В чём...


    Сколько стоит 3d узи при беременности

    Стоит ли делать 3Д (3D) узи при беременности? Здравствуйте, уважаемые будущие родители! Вы уже думали про то,...